相变纤维在接近恒定温度下吸收或释放大量热能，可用于可穿戴动态调温。目前，薄膜或单根相变纤维隔热性较差，在低温环境中难以有效阻止热量散失，且现有的蓬松化改性策略面临相变材料泄漏、力学性能差、制备工艺复杂等问题。

将不同二维材料像原子级薄片一样层层堆叠，可构筑全新功能的范德华异质结构。然而，在看似简单的“贴合”过程中，水、氧、空气等分子易被困于层间，形成气泡、褶皱和缺陷，影响界面质量与器件性能。目前，实现大面积、高洁净度的二维材料堆叠，成为亟待突破的难题。

离子与分子碰撞引发的电荷转移，以及伴随的转动传能过程，广泛存在于星际介质、行星大气、等离子体等复杂的气相环境中。从分子层面对电荷转移和转动传能的动力学机理进行研究，对理解上述气相环境的物理化学性质及其演化规律具有重要科学意义。

β-氮杂环酮类骨架是合成含β-氮杂环叔醇活性分子的关键前体，此类叔醇结构存在于抗真菌药Quilseconazole及多种白细胞介素-1受体拮抗剂等临床活性分子中。然而，以此类β-氮杂环酮为原料构建相应叔醇，面临基态与激发态的双重挑战。在基态下，该类化合物因热力学倾向于转变为稳定的烯醇式互变异构体，导致羰基亲电性丧失、反应活性受限；在激发态下，烯醇式的激发态分子内质子转移非辐射衰减过程极其迅速，导致激发态能量迅速失活，从而无法发生高效的化学转化。

微液滴界面电荷可生成强氧化性的羟基自由基（•OH）和强还原性的氢自由基（H•)/e⁻，但两者稳定所需的微环境电荷极性相反，容易复合，限制了微液滴介导的氧化还原反应效率。因此，亟需发展约束电子、限域电子转移产物的新方法。

珠光体钢丝是一类独特的柔性结构材料，在能源和海洋等关键领域发挥着不可替代的作用。近日，中国科学院力学研究所揭示出片层扭折作为一种关键介导机制，可以有效调控珠光体钢丝变形实现优异低温强塑性匹配。

硒具有吸收系数高、稳定性强、绿色环保、成本低廉等优势，是一种应用前景广阔的宽带隙光伏吸收层材料。然而，传统热退火工艺制备硒薄膜时，薄膜易发生去润湿现象，迫使退火时间缩短，导致薄膜结晶质量低、晶粒尺寸小（~500nm），且非辐射复合损失严重，限制了器件开路电压与效率的进一步提升。

固态电池是下一代高安全、高比能电池技术的重要发展方向之一。然而，固态电解质长期面临与电极界面接触差、柔韧性不足、离子电导率低及电化学稳定性欠佳等问题，制约了其实际应用。